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阿维菌素 | |
检验项目 | 【《兽药国家标准》（化学药品、中药卷）第一册】 |
性状 | 本品为白色或淡黄色粉末；无味。本品在乙酸乙酯、丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在正己烷或石油醚中微溶，在水中几乎不溶。 |
鉴别 | 取本品2mg，加甲醇制成每1ml中含20μg的溶液，按照《紫外-可见分光光度法》进行测定，在245nm和238nm的波长处有最大吸收。 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。 |
干燥失重 | ≤5.0% |
炽灼残渣 | ≤0.5% |
重金属 | ≤20ppm |
砷盐 | 应符合规定（≤0.0002%） |
熔点 | 157 ～162℃ |
比旋度 | +53°～+58° |
含量 | 含阿维菌素B1(B1a+B1b)≥92.0%；其中阿维菌素B1a≥80.0% |
相关物质 | 除阿维菌素B组分外，其他有关组分含量不得过8.0% |
