原料药及其中间体
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CAS:127-08-2
分子式:C2H3KO2
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醋酸钾; 无水醋酸钾
简介
该品用作脱水剂、纤维处理剂和分析试剂。医药工业中作为青霉菌培养基,在可的松醋酸酯、氢化泼尼桦醋酸酯、地塞米松醋酸酯、倍他美松、肤轻松醋酸酯等生产中,都要用乙酸钾作原料。
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CAS:129453-61-8
分子式:C32H47F5O3S
别名
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氟维司琼; (7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇; 7Α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17Β-二醇; 辛烷氟维司群
简介
氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物,2002年4月美国食品与药品管理局批准上市,适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。许多乳腺癌细胞中都有雌激素受体(ER),雌激素可刺激此类肿瘤的生长。氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂,没有部分雌激素样激动效应,它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路,能与ER竞争性结合,与ER的亲和力接近雌激素,是他莫西芬的100倍,是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物,由于该药为内分泌疗法,不会引起化疗常见的不良反应,故具有较好的患者依从性。
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CAS:134523-03-8
分子式:C66H68CaF2N4O10
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立普妥; (3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯胺基甲酰基)-5-(2-丙基)吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸钙; (3R,5R)-7-(2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-1H-吡咯-1-基)-3,5-二羟基庚酸钙; [R,(R﹡,R﹡)]-2-(4-氟苯基 )-Β,Α-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-[(苯胺基)-羟基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐(2:1)(结晶型); 阿伐他汀钙; R,(R﹡,R﹡)]-2-(4-氟苯基 )-Β,Α-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-[(苯胺基)-羟基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐
简介
阿托伐他汀钙为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂。主要通过抑制HMGCoA还原酶的合成,从而抑制体内胆固醇的合成,降低血清低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的含量。由于阿托伐他汀钙抑制了细胞合成胆固醇,干扰了脂蛋白的生成,使血清总胆固醇水平下降,能有效降低血清甘油三酯水平,还能升高血清高密度脂蛋白胆固醇水平。能降低某些纯合子家族性高胆固醇血症患者的血浆低密度脂蛋白胆固醇水平,而这一类型的人群,对其他降脂药治疗很少有应答。临床用于原发性高胆固醇血症、混合型高脂血症、高甘油三酯血症、纯合子家族性高胆固醇血症及防治动脉粥样硬化。
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CAS:144701-48-4
分子式:C33H30N4O2
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泰米沙坦; 4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}联苯基-2-羧酸; 4'-[[2-丙基-4-甲基-6(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]-2-联苯羧酸; 4′-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯基-2-羧酸; 4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-联-1氢-苯并咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-联苯]-2-羧酸
简介
替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。对其他受体无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。
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CAS:147-85-3
分子式:C5H9NO2
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2-吡咯烷羧酸; L-氢化吡咯甲酸; (S)-吡咯烷-2-羧酸; D-吡咯烷-2-羧酸; L-脯氨; 依那普利杂质8; L-吡咯烷-2-羧酸; 四氢吡咯-2-羧酸
简介
L-脯氨酸是人体合成蛋白质的十八种氨基酸之一,常温下为无色至白色晶体或结晶性粉末,微臭,味微甜,极易溶于水,难溶于乙醇,不溶于乙醚和正丁醇。L-脯氨酸用于生化研究,医药上用于营养不良、蛋白质缺乏症、肠胃疾病、烫伤及术后蛋白质的补充等。还可用于风味剂,与糖共热发生氨基-羰基反应,可生成特殊的香味物质。
本品可作食品添加剂、香精香料、营养增补剂、化学试剂、医药原料。
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