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(Z)-7-[(3R,5S)-3,5-二羟基-2-[(E,3S)-3-羟基-3-甲基辛-1-烯基]环戊基]庚-5-烯酸氨基丁三醇; 卡前列腺氨丁三醇; 卡前列素丁三醇; 卡前列腺素杂质
简介
本品是前列腺素 F2α 的 15 甲基类似物，能有效促进子宫规律性收缩，显著减少产后出血量。
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地索奈德; 11BETA,21-二羟基-16ALPHA; 17ALPHA-(亚异丙基二氧基)孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
简介
地奈德为糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用；可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现；具有防止或抑制细胞免疫反应、抑制初次免疫应答的免疫抑制作用。
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利拉利汀; 8-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-7-(2-丁炔基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮
简介
利拉利汀是一种新型高效、选择性的二肽基肽-4 (DPP-4)抑制剂，用于治疗2型糖尿病。
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17Α-乙炔基-17Β-羟基-19-去甲-4-雄甾烯-3-酮; 17α-Ethynyl-19-nortestosterone; 17-羟基-19-去甲-17Α-孕甾-4-烯-20-炔基-3-酮; 17Α-乙炔基-19-去甲睾酮; 19诺塞睾甾酮; 4-19-去甲基雄烯二醇; 19-去甲-17Α-乙炔基-4-雄甾烯-17Β-醇-3-酮; 去甲基脱氢羟孕酮; 氯塞酮
简介
炔诺酮为19-去甲基睾酮的衍生物，是一种口服孕激素。其孕激素活性是炔孕酮的4倍，本品雌激素和雄激素活性较弱。对下丘脑促黄体释放激素(LHRH)的分泌有抑制作用，通过刺激垂体前叶，来降低机体对LHRH的敏感性，进而达到阻断促性腺激素释放的目的，产生抑制排卵的效果。口服本品0.5～4小时血药浓度便可达峰，半衰期为5～14小时，代谢物大部分经肾脏排出体外。
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