别名
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艾地那非
简介
艾地那非（甲异西地那非）是一种合成化合物，是西地那非（伟哥）的结构类似物。这是2003年首次报道的，没有得到任何卫生监管机构的批准。与西地那非一样，艾地那非是一种磷酸二酯酶5型抑制剂。
艾地那非被发现是多种补充剂中的掺假品，这些补充剂作为“天然”或“草药”性增强产品出售。美国食品和药物管理局警告消费者，任何声称与处方药一样有效的性增强产品都可能含有此类污染物。
别名
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利美索龙;
简介
瑞美松龙是强的松龙的衍生物，强的松龙是一种具有抗炎和免疫抑制特性的合成糖皮质激素。与胞浆糖皮质激素受体结合并进入细胞后，瑞美松龙激活特异性糖皮质激素反应元件，导致基因表达改变。这些包括诱导抗炎蛋白IkappaBα的合成和抑制核因子κB（NFκB）的合成。因此，促炎细胞因子如白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-2和白细胞介素-6的产生被下调，细胞毒性T淋巴细胞的激活被抑制。因此，可以实现慢性炎症和自身免疫反应的全面减少。
别名
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4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇; 1-(1,3-苯并二氧-5-基)-4,4-二甲基-1-戊-3-醇; 司替戊醇;
简介
司替戊醇(斯利潘托)的作用机制比较独特，既可以增加GABA释放，又可以抑制某些酶的活性、从而提高其他抗癫痫药的血药浓度。司替戊醇(斯利潘托)于2001年在欧盟获得批准，用于辅助治疗严重的婴儿型癫痫肌阵挛发作。
CAS:497833-27-9
分子式:C24H27N3O4
别名
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[4-[(羟基氨基)羰基]苯基]氨基甲酸 [6-[(二乙基氨基)甲基]-2-萘基]甲酯
简介
Givinostat 是一种口服生物可利用的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 羟酸盐抑制剂，具有潜在的抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。Givinostat 抑制 I 类和 II 类 HDAC，导致高度乙酰化组蛋白的积累，随后诱导染色质重塑和基因表达模式的改变。在非凋亡低浓度下，该药物可抑制促炎细胞因子的产生，例如肿瘤坏死因子 - (TNF-)、白细胞介素-1 (IL-1)、IL-6 和干扰素-γ。Givinostat 还被证明可以激活内在凋亡途径，诱导肝癌细胞和白血病细胞凋亡。
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