别名
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6甲基-2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-5-庚烯-2-醇; 6-甲基-2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)-5-庚烯-2-醇、; Α-4-二甲酯-Α-(4-甲酯-3-戊烷醇)-3-环庚酮-1-甲醇; (+/-)-α-红没药醇; 甜没药烯萜醇; 甜没药醇; alpha-红没药醇; Α-红没药醇;
简介
本品是一种植物来源的油性倍半萜烯醇，具有抗炎和抗菌活性。可做医药化工原料。
别名
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替培啶
简介
替匹定是一种合成的非阿片类镇咳祛痰药，属于噻氨丁烯类。作为G蛋白偶联内向整流钾通道（GIRK）的抑制剂。该药于20世纪50年代被发现，1959年在日本开发。它被用作hibenzate和柠檬酸盐。
通常剂量为每4-6小时20mg。替匹定可能的副作用，尤其是过量服用时，可能包括嗜睡、眩晕、谵妄、定向障碍、意识丧失和精神混乱。
替匹定最近作为一种潜在的精神病药物引起了人们的兴趣。目前正在对抑郁症、强迫症和注意缺陷多动障碍（ADHD）进行调查。通过抑制GIRK通道，替哌啶可增加伏隔核内的多巴胺水平，但不会增加运动活动或产生类似去氧麻黄碱的行为敏化作用，而且这种作用似乎至少在一定程度上是其在啮齿类动物中抗抑郁作用的部分原因。
别名
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头孢环烯氨; (6R,7R)-7-[[(2R)-2-氨基-2-(1-环己-1,4-二烯)乙酰]氨基]-3-甲氧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
简介
头孢沙定是一种半合成的第一代头孢菌素，具有抗菌活性。头孢沙定与位于细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白 (PBP) 结合并使其失活。PBP 是参与组装细菌细胞壁和在生长和分裂过程中重塑细胞壁的终末阶段的酶。PBP 的失活会干扰细菌细胞壁强度和刚度所必需的肽聚糖链的交联。这导致细菌细胞壁变弱并导致细胞裂解。
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