简介
Benzquinamide (P2647) 是一种止吐剂, 并可以与 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体（α2-AR）结合，Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。
别名
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1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪盐酸盐; 盐酸特拉咪嗪
简介
盐酸特拉唑嗪为长效选择性α1受体阻滞剂，是喹唑啉的衍生物。通过降低膀胱出口部位的平滑肌张力，而解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难。盐酸特拉唑嗪具有降压作用，同时维持正常的心输出量。能改善血脂、血糖、血尿酸等物质代谢障碍及男性性功能障碍。适用于高血压及充血性心衰等症的治疗。也可用于前列腺肥大。治疗轻度和中度良性前列腺增生引起尿频、尿急、夜尿增多、尿量小、急慢性尿失禁等刺激症状，同时对排尿踌躇、尿线断续、终末滴尿、尿线细而无力、排尿不尽感等有改善。治疗慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺痛，还可用于女性膀胱颈梗阻、结肠手术拔除导尿管前，能预防急性尿潴留的发生。
简介
Glyclopyramide 是具有抗高血糖活性的第二代磺脲类药物。与第一代化合物和其他第二代化合物相比，Glyclopyramide更有效，副作用更少。该药剂的半衰期相对较短，为 4.0 小时，主要由肾脏排泄。
CAS:633698-99-4
分子式:C25H34N4O5S
简介
Safotibant（INN）也是一种非肽缓激肽B1拮抗剂，研究代码为LF22-0542。在克隆的人和小鼠B1受体上，它的结合Ki值分别为0.35和6.5 nM，而在浓度高达10μM时，它对人、小鼠或大鼠B2受体都没有亲和力。这意味着LF22-0542对B1受体的选择性至少是B2受体的4000倍。全身给药LF22-0542可抑制醋酸、福尔马林和热板引起的急性疼痛。还可逆转角叉菜胶引起的急性炎症性疼痛和CFA引起的持续性炎症性疼痛。在神经病理性疼痛模型中，LF22-0542逆转了热痛觉过敏，但没有逆转机械性痛觉过敏。
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