别名
更多信息
[6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮; 雷洛西芬; [6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻酚-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮; [6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮; 雷洛昔芬碱; 雷洛昔芬(盐酸盐形式); 盐酸雷洛昔芬峰鉴别 EP标准品
简介
雷洛昔芬（由Eli Lilly and Company以Evista销售）是一种口服选择性雌激素受体调节剂（SERM），对骨骼具有雌激素作用，对子宫和乳房具有抗雌激素作用。它被用于预防绝经后妇女的骨质疏松症，并降低绝经后骨质疏松症妇女和绝经后妇女浸润性乳腺癌高风险的浸润性乳腺癌风险。
别名
更多信息
2-丙烯-1-胺与环氧氯丙烷的聚合物碳酸盐; 司维拉姆碳酸盐; 碳酸司维拉姆; 碳酸司维; 碳酸司韦拉姆; 碳酸司维拉
简介
司维拉姆是一种常用的磷酸盐结合剂，延缓磷酸盐从肠道吸收，与消化道食物中的磷酸结合成不可溶性磷酸钙排出体外。司维拉姆是维持性血液透析的肾友们常用的非含钙磷结合剂，因不增加血钙水平、相对较少的不良反应、较高的长期用药安全性而被临床推荐使用，也可用于治疗糖尿病、肾病。
别名
更多信息
阿法替尼游离碱; N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺
简介
阿法替尼（英语：Afatinib），是一种创新的抗癌标靶治疗药物，即新一代口服标靶药，为全球首种不可逆转地结合ErbB家族（包含四种不同的癌细胞表皮生长因子受体，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4）的抗癌标靶药，进而更有效地及针对性地阻断引发癌细胞生长的讯号，减少或延缓癌细胞的增生。阿法替尼已在美国、欧洲和台湾多国家地区获批用作为一线治疗药物 ，应用于具有表皮生长因子受体（英语：EGFR）突变癌细胞的非小细胞肺癌（英语：NSCLC）治疗，是每日一次的口服标靶治疗药物。 阿法替尼由德国药厂勃林格殷格翰研发，经过多项大型临床验证，被FDA评为突破性治疗。世界权威学术杂志《自然》亦指出“阿法替尼”于2013年成为全球正面的头条新闻之一。阿法替尼于2013年在美国及欧洲上市，商品名称分别为“Gilotrif”及 “Giotrif”；中文商名在台湾及香况分别为“妥复克”及“标必达”（英语：Giotrif），中国的正式批刻使用现正于审核中。 通过抑压上述ErbB家族的信号传导，对于防止肿瘤生长和扩散担当关键性的角色。阿法替尼的作用能不可逆转地与ErbB家族受体结合，中断下游信息传导，从而阻止癌细胞生长，并诱导癌细胞凋亡(程序性死亡)。 因此，相比其他标靶药物，阿法替尼与ErbB家族受体不可逆转地结合的特性能够提供更具持久、选择性、共价及完全地中断通过癌细胞的信息传导，从而带来独特的抗癌治疗效益，更具潜力去抑制广泛类别的肿瘤细胞增长，其疗效亦更显注。
别名
更多信息
3-羟基-2-甲基-5-磷酰氧甲基-4-吡啶甲醛; 5-磷酸吡多醛; 吡哆醛-[D3]磷酸盐; 吡哆醛/VB6-[D3]磷酸盐
简介
磷酸吡哆醛由维生素B6与磷酸结合形成，包括吡哆醛、吡哆胺、吡哆醇，在体内以磷酸酯的形式存在。其中磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺可以互相转变，皆为活性型。磷酸吡哆醛是氨基酸代谢中的转氨酶及脱羧酶的辅酶，能促进谷氨酸脱羧，增进γ-氨基丁酸的生成，后者是神经抑制性递质。磷酸吡哆醛是瓜氨酸的辅酶，又是鸟氨酸的辅酶，是临床上用于治疗帕金森综合症的药物。
立即询价 (
10
/ 10
)
全部清空
登录
登录失败！