别名
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2-丙烯-1-胺与环氧氯丙烷的聚合物碳酸盐; 司维拉姆碳酸盐; 碳酸司维拉姆; 碳酸司维; 碳酸司韦拉姆; 碳酸司维拉
简介
司维拉姆是一种常用的磷酸盐结合剂,延缓磷酸盐从肠道吸收,与消化道食物中的磷酸结合成不可溶性磷酸钙排出体外。司维拉姆是维持性血液透析的肾友们常用的非含钙磷结合剂,因不增加血钙水平、相对较少的不良反应、较高的长期用药安全性而被临床推荐使用,也可用于治疗糖尿病、肾病。
别名
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阿法替尼游离碱; N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺
简介
阿法替尼(英语:Afatinib),是一种创新的抗癌标靶治疗药物,即新一代口服标靶药,为全球首种不可逆转地结合ErbB家族(包含四种不同的癌细胞表皮生长因子受体,如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4)的抗癌标靶药,进而更有效地及针对性地阻断引发癌细胞生长的讯号,减少或延缓癌细胞的增生。阿法替尼已在美国、欧洲和台湾多国家地区获批用作为一线治疗药物 ,应用于具有表皮生长因子受体(英语:EGFR)突变癌细胞的非小细胞肺癌(英语:NSCLC)治疗,是每日一次的口服标靶治疗药物。 阿法替尼由德国药厂勃林格殷格翰研发,经过多项大型临床验证,被FDA评为突破性治疗。世界权威学术杂志《自然》亦指出“阿法替尼”于2013年成为全球正面的头条新闻之一。阿法替尼于2013年在美国及欧洲上市,商品名称分别为“Gilotrif”及 “Giotrif”;中文商名在台湾及香况分别为“妥复克”及“标必达”(英语:Giotrif),中国的正式批刻使用现正于审核中。 通过抑压上述ErbB家族的信号传导,对于防止肿瘤生长和扩散担当关键性的角色。阿法替尼的作用能不可逆转地与ErbB家族受体结合,中断下游信息传导,从而阻止癌细胞生长,并诱导癌细胞凋亡(程序性死亡)。 因此,相比其他标靶药物,阿法替尼与ErbB家族受体不可逆转地结合的特性能够提供更具持久、选择性、共价及完全地中断通过癌细胞的信息传导,从而带来独特的抗癌治疗效益,更具潜力去抑制广泛类别的肿瘤细胞增长,其疗效亦更显注。
别名
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3-羟基-2-甲基-5-磷酰氧甲基-4-吡啶甲醛; 5-磷酸吡多醛; 吡哆醛-[D3]磷酸盐; 吡哆醛/VB6-[D3]磷酸盐
简介
磷酸吡哆醛由维生素B6与磷酸结合形成,包括吡哆醛、吡哆胺、吡哆醇,在体内以磷酸酯的形式存在。其中磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺可以互相转变,皆为活性型。磷酸吡哆醛是氨基酸代谢中的转氨酶及脱羧酶的辅酶,能促进谷氨酸脱羧,增进γ-氨基丁酸的生成,后者是神经抑制性递质。磷酸吡哆醛是瓜氨酸的辅酶,又是鸟氨酸的辅酶,是临床上用于治疗帕金森综合症的药物。
别名
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1,3-双[4-(7-氯-喹啉-4-基)哌嗪-1-基]丙烷磷酸盐;
简介
用于疟疾的治疗,也可作症状抑制性预防用。尤其是用于耐氯喹虫株所致的恶性疟的治疗与预防。亦可用于治疗矽肺。
别名
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(6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐; [6R-[6-α,7-β(Z)]],7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-[[[(5-羧甲基)-4-甲基-2-噻唑基]硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐(3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-(2,2-二甲基丁酰氧基)-1,2,6,7,8,8a-六氢-2,6-二甲基-1-萘基]-3,5-二羟基庚酸铵
简介
本品临床主要用于链球菌属、肺炎球菌等敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎、肾盂肾炎、尿路感染、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、妇科感染、败血症及中耳炎等。
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