CAS:103060-53-3
分子式:C72H101N17O26
别名
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达妥霉素; 达托霉素; 达帕霉素;
简介
达托霉素是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到一种全新结构的环脂肽类抗生素，20世纪80年代由美国礼来公司发现，1997年由Cubist制药公司研发成功，它不仅具有新颖的化学结构，而且其作用模式也与任何一个已获批准的抗生素都不同：它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质，能在多个方面破坏细菌细胞膜功能，并迅速杀死革兰氏阳性菌。达托霉素除了能作用于大多数临床相关革兰氏阳性菌外，更重要的是它在体外对已呈现甲氧西林(methicillin)、万古霉素和利奈唑烷等耐药性质的分离菌株具有强力活性，这个特性对于危重感染患者具有非常重要的临床意义。
CAS:10361-46-3
分子式:Bi5H9N4O22
别名
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西班牙白; 次硝酸铋; 碱性硝酸铋(III);
简介
临床检验中用以检验糖和生物碱。制造铋盐、陶釉。医药上为中和胃酸及收敛药，用于胃及十二指肠溃疡及腹泻等
CAS:104987-11-3
分子式:C44H69NO12
别名
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藤霉素; 大环哌喃; 他克莫斯; 泰克利马
简介
他克莫司是从链霉菌属中分离出的大环内酯类药，有很强的免疫抑制作用，能专一地结合及抑制钙调蛋白磷酸酶活性，抑制IL-2信号转录，从而抑制T细胞活化、抑制TNF-α、IL-1β和IL-6产生及T细胞依赖的B细胞增殖作用。与另一种钙调蛋白磷酸酶抑制剂环孢素相比，他克莫司抑制T细胞活化的作用更强，不良反应少。
CAS:106941-25-7
分子式:C8H12N5O4P
别名
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9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤; 阿的福韦; 阿地福韦; 9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤; 阿德福韦羟肌苷加
简介
阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，为新型的抗乙肝病毒药物，临床上以前药阿德福韦酯的形式被应用，属腺嘌呤核苷类。在细胞激酶的作用下，阿德福韦被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）。一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。因此阿德福韦适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ATL或AST）持续升高，或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
CAS:107133-36-8
分子式:C23H43N3O5
别名
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培哚普利; 培哚; (2S,3AS,7AS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)丁基]氨基]丙酰基]八氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁胺盐; 培哚普利叔丁氨盐; 培多普利; N-[(1S)-(1-乙氧羰基) -丁基]-L-丙氨酰-(2S,3AS,7AS)- 八氢吲哚-2-羧酸叔丁胺盐
简介
培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶（血管紧张素转化酶）的抑制剂。这种转化酶或激酶是一种肽链端解酶，它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il，它还能使舒张血管的缓激肽降解为没有活性的七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少，这样可以导致血浆肾素活性增加（通过抑制肾素释放的负反馈作用）并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活，所以血管紧张寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统（因而前列腺素系统也披激活）的活性。这种机制可能与血管紧张素转化酶抑制剂降低血压的作用相关，也可能与其某种副作用（如咳嗽）有关。培哚普利通过它的活性代谢物培哚普利拉起作用。
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