CAS:127-79-7
分子式:C11H12N4O2S
别名
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磺胺甲嘧啶; 4-氨基-N-(4-甲基-2-嘧啶基)苯磺酰胺; N1-(4-甲基嘧啶-2-基)磺胺; 苯磺酰胺,4-氨基-N-(4-甲基-2-嘧啶基)-; 磺胺甲基二嗪; 2-(胺磺酰基)-4-甲基嘧啶; 2-胺磺酰基-4-甲基嘧啶
简介
磺胺甲基嘧啶是一种磺胺类抗菌药，作用与磺胺嘧啶相似，但对溶血性链球菌和肺炎球菌所引起的感染，具有较高的疗效。适用于肺炎、丹毒、脑膜炎等病。吸收较快，毒性较小。
CAS:127045-41-4
分子式:C16H15FN2O4
别名
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(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐; 帕苏沙星; (S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3,de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸; 帕珠沙星碱基; (S)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸; 帕珠沙心; 帕楚沙星
简介
帕珠沙星为氟喹诺酮类抗菌药，主要通过抑制细菌DNA螺旋拓扑异构酶Ⅳ的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。对一般性厌氧菌及厌氧性的革兰阳性菌、革兰阴性菌有效。对临床分离的葡萄球菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、各种革兰阴性菌、拟杆菌及普雷沃属细菌有强大的抗菌活性。本品对伊米配能、头孢唑啉苷、头孢他啶的耐药菌、肠内细菌菌群、氨苄西林的耐药菌、流感嗜血杆菌有强大的抗菌活性。本品对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用。临床用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、妇科、外科、耳鼻咽喉科和皮肤软组织等感染。
CAS:128517-07-7
分子式:C24H36N4O6S2
别名
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FK228 罗米地辛; (1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-亚乙基-4,21-二(丙-2-基)-2-氧代-12,13-二硫代-5,8,20,23-四氮杂二环[8.7.6]三氯-16-烯-3,6,9,19,22-戊酮
简介
罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在神经母细胞瘤肿瘤细胞中可控制生长并诱导凋亡。
CAS:129101-54-8
分子式:C18H28N2O8
别名
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重酒石酸卡巴拉汀; (S)-N-乙基-N-甲基氨基甲酸-3-[(S)-1-(二甲氨基)乙基]苯酯酒石酸盐; (S)-N-乙基-N-甲基氨基甲酸-3-[(1-二甲氨基)乙基]苯酯酒石酸盐; 氘代重酒石酸利斯的明-d6; 卡巴拉汀酒石酸盐; 重酒石酸利凡斯的明; 卡巴拉汀重酒石酸盐; 利斯的明酒石酸盐
简介
酒石酸卡巴拉汀为阿尔茨海默病治疗药物卡巴拉汀的酒石酸盐，卡巴拉汀为毒扁豆碱衍生物，由瑞士诺华公司首次研制成功，分子中带有氨基甲酸苯酯结构，是一种氨基甲酸类脑选择胆碱酯酶抑制剂，能同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶，通过延缓胆碱能神经元对释放的乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导，可以改善胆碱能介导的认知功能障碍，从而改善阿尔茨海默病病人的认知作用。卡巴拉汀的血浆蛋白结合力较弱，容易通过血脑屏障，具有高度的脑选择性。它不但能选择性作用于最容易受累的大脑皮层和海马区域，而且还能优先抑制脑中的AChE的优势亚型，在产生疗效的同时能够减少外周胆碱能副作用。酒石酸卡巴拉汀在体内的半衰期短而作用时间长。与他克林不同，本品在海马和皮质区内对G1酶的抑制作用更强。临床上用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆，即可疑阿尔茨海默病或阿尔茨海默病。
CAS:129938-20-1
分子式:C21H24ClNO
别名
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盐酸达泊西汀; (S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐; (S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐; 混旋达泊西汀; (S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺盐酸盐
简介
盐酸达泊西汀为白色至类白色粉末，在甲醇、乙醇中易溶，在二氯乙烷中微溶，在水中几乎不溶。盐酸达泊西汀为BCSII类化合物，溶解性差是影响临床疗效差异的关键因素。盐酸达泊西汀存在多种晶型，不同晶型的溶解度差异较大，且晶型之间存在相与转化的现象。盐酸达泊西汀与其他SSRIs有相似的药理作用，最初达泊西汀是研究用于抗抑郁的药物，但和其他SSRIs不同的是，达泊西汀药动学显示其口服吸收快、半衰期短、排泄快，使其成为适于需时服用治疗早泄的药物。
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