酒石酸卡巴拉汀为阿尔茨海默病治疗药物卡巴拉汀的酒石酸盐，卡巴拉汀为毒扁豆碱衍生物，由瑞士诺华公司首次研制成功，分子中带有氨基甲酸苯酯结构，是一种氨基甲酸类脑选择胆碱酯酶抑制剂，能同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶，通过延缓胆碱能神经元对释放的乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导，可以改善胆碱能介导的认知功能障碍，从而改善阿尔茨海默病病人的认知作用。卡巴拉汀的血浆蛋白结合力较弱，容易通过血脑屏障，具有高度的脑选择性。它不但能选择性作用于最容易受累的大脑皮层和海马区域，而且还能优先抑制脑中的AChE的优势亚型，在产生疗效的同时能够减少外周胆碱能副作用。酒石酸卡巴拉汀在体内的半衰期短而作用时间长。与他克林不同，本品在海马和皮质区内对G1酶的抑制作用更强。临床上用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆，即可疑阿尔茨海默病或阿尔茨海默病。

达泊西汀盐酸盐

CAS:129938-20-1

分子式:C21H24ClNO

别名

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盐酸达泊西汀; (S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐; (S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐; 混旋达泊西汀; (S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)--1-苯基丙-1-胺盐酸盐

简介

盐酸达泊西汀为白色至类白色粉末，在甲醇、乙醇中易溶，在二氯乙烷中微溶，在水中几乎不溶。盐酸达泊西汀为BCSII类化合物，溶解性差是影响临床疗效差异的关键因素。盐酸达泊西汀存在多种晶型，不同晶型的溶解度差异较大，且晶型之间存在相与转化的现象。盐酸达泊西汀与其他SSRIs有相似的药理作用，最初达泊西汀是研究用于抗抑郁的药物，但和其他SSRIs不同的是，达泊西汀药动学显示其口服吸收快、半衰期短、排泄快，使其成为适于需时服用治疗早泄的药物。

盐酸硫利达嗪

CAS:130-61-0

分子式:C21H27ClN2S2

别名

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盐酸硫代利哒; 10-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-2-(甲硫基)-10H-吩噻嗪盐酸盐; 甲硫达嗪盐酸盐; 硫利哌啶; 甲硫哒嗪盐酸盐; 盐酸甲硫哒嗪

简介

本品是一种用于精神类疾病研究的化合物，如精神分裂症，具有多巴胺 D4 受体选择性和 5-羟色胺拮抗作用。适用于急性精神分裂症、躁郁症、更年期精神病、神经性抑郁症等。

金鸡纳碱单盐酸盐

CAS:130-89-2

分子式:C20H25ClN2O2

别名