别名
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奥拉帕利; 4-[4-氟-3-(哌嗪-1-环丙基羰基)苄 基]-2H-酞嗪-1-酮; 4-[3-[4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羰基]-4-氟苄基]酞嗪-1(2H)-酮; 1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪
简介
奥拉帕尼是一种化疗药物，用于治疗具有特定突变和既往化疗史患者的复发性或晚期卵巢癌和转移性乳腺癌。奥拉帕尼以口服片剂的形式以Lynparza品牌销售，最初被指定为用于治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持疗法或单一疗法。
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CAS:129453-61-8
分子式:C32H47F5O3S
别名
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氟维司琼; (7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇; 7Α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17Β-二醇; 辛烷氟维司群
简介
氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。许多乳腺癌细胞中都有雌激素受体(ER)，雌激素可刺激此类肿瘤的生长。氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂，没有部分雌激素样激动效应，它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物，由于该药为内分泌疗法，不会引起化疗常见的不良反应，故具有较好的患者依从性。
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CAS:154229-19-3
分子式:C24H31NO
别名
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17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3beta-醇; 坦度酮罗; 醋酸阿比特龙; ABIRATERONE 阿比特龙; 阿比特伦; 阿比特龙154229-19-3,阿比特龙154229-19-3; 17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3Β-醇; 阿比特龙(17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3BETA-醇 ); 乙酸酯阿比特龙; 乙酸阿比特龙杂质1
简介
醋酸阿比特龙（INN，USAN，BAN，JAN）（商标名Zytiga，Abiratas，Abretone，Abirapro）是一种甾体抗雄激素，特别是雄激素合成抑制剂，与强的松联合用于转移性去势抵抗性前列腺癌（以前称为激素抵抗性或激素难治性前列腺癌），即：。，前列腺癌对雄激素剥夺或雄激素受体拮抗剂治疗无反应。它是活性剂阿比特龙的前药，由Janssen Biotech以商品名Zytiga销售。此外，Intas Pharmaceuticals以商品名Abiratas销售该药物，Cadila Pharmaceuticals以Abretone销售该药物，Glenmark Pharmaceuticals以Abirapro销售该药物。
醋酸阿比特龙于2011年4月28日获得美国食品和药物管理局的批准。FDA新闻稿提到了一项III期临床试验，其中阿比特龙的使用与中位生存期14.8个月相关，而安慰剂组为10.9个月；由于成功的结果，研究被提前终止。
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CAS:154361-50-9
分子式:C15H22FN3O6
别名
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卡培西他滨; 培美曲塞二钠2.5水合物; 卡培他宾; 5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞嘧啶核甙; 5-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞嘧啶核苷; 卡陪他宾; 5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶
简介
卡培他滨(Capecitabine)是一种可以在体内转变成5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物，由罗氏公司研制，商品名称为希罗达，能够抑制细胞分裂和干扰RNA和蛋白质（protein）合成。适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。主要用于晚期原发性或转移性乳腺癌，直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗。
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CAS:112809-51-5
分子式:C17H11N5
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1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑; 1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑; 4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈; 非甾体芳香酶抑制剂(LETROZOLE)
简介
来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性，无诱变性及致癌作用，且毒副反应较小，耐受性良好，与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，抗肿瘤作用更强。适用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者以及乳腺癌早期的治疗。
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