CAS:147-94-4
分子式:C9H13N3O5
别名
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1-beta-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮; 阿糖呋喃胞嘧啶; 海綿胞嘧啶; 1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮; 胞嘧啶β-D-呋喃阿拉伯糖苷; 阿拉伯糖胞嘧啶; 胞嘧啶阿拉伯糖苷; (β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶; 胞嘧啶-1-Β-D(+)-阿拉伯呋喃酐; 阿哌沙班; 阿糖胞嘧啶; 胞嘧啶-β-D-呋喃阿拉伯糖苷; 4-氨基-1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基-2(1H)-嘧啶酮; 1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶; Β-D-阿糖胞苷
简介
阿糖胞苷是先从链霉菌培养液中提取、再经过化学合成制备的一种嘌呤核苷类抗病毒药物，微溶于水，其单磷酸酯易溶于水。对单纯疱疹病毒HSV1和HSV2、乙型肝炎病毒、水痘-带状疱疹病毒和巨细胞病毒等DNA病毒有抑制作用，但对天花病毒、腺病毒、其他DNA或RNA病毒、细菌和真菌均无作用。阿糖胞苷的抗病毒的确切机制目前并未完全阐明，主要与抑制病毒的复制有关。药品及其代谢物通过抑制病毒的DNA多聚酶，从而阻断病毒DNA的合成，而药物本身仅极少量渗入病毒的DNA分子中。阿糖胞苷也是目前我国临床上用于治疗急性非淋巴骨髓细胞白血病最有效的药物之一。
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CAS:184475-35-2
分子式:C22H24ClFN4O3
别名
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易瑞沙; 伊瑞可; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺; 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-7-甲氧基喹唑啉
简介
吉非替尼是喹唑啉类表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通过竞争性结合ATP来抑制EGFR细胞内的酪氨酸激酶域的自磷酸化作用，阻断下游信号的传递，从而达到抑制肿瘤血管生成、细胞增殖、侵袭以及转移、促进细胞凋亡的治疗作用。
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别名
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4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐; 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐; 依马替尼; 格列维克; 甲磺酸依马替尼; 伊马替尼甲磺酸盐
简介
本品为抗肿瘤药物。
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别名
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4-氨基-1-(β-D-呋喃核糖基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮; 5-氮胞苷; 5-氮杂胞苷; 5-氮杂胞嘧啶核苷; 氮杂胞苷; 1-(β-D-呋喃核糖基 )-4- 氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮; 阿托胞苷; 氮胞苷; 维达扎; 阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷; Azgr
简介
抗代谢药。主要适应症是对常规治疗无效的急性髓性白血病。亦用于乳腺癌、黑色素瘤、肠癌等。毒性主要表现为白细胞减少、血小板减少和贫血。恶心和呕吐为常见的不良反应，可通过长时间持续输注使症状改善，或在治病前24h至48h用止吐剂。其他毒性作用为腹泻、神经肌内障碍、发热、低血压和皮疹。制剂在用前3-4h新鲜配制。
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新乡市创新生物科技有限公司
99
/
食品级
25kg
/
纸板桶
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4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐; 5-[二(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-丁酸盐酸盐; 盐酸苯达莫斯汀
简介
盐酸苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski以及其同事在德国耶拿的微生物实验协会研制成功的，最初的目的是使一种烷基化氮芥(一种非功效烷化剂)连接1个嘌呤以及氨基酸。新合成的化合物与苯丁酸氮芥相比主要的长处是它的水溶性。随即被广泛应用，但直到冷战结束，该药才在欧洲进行了多项单药或联合其他药物治疗多种血液系统恶性肿瘤或非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL以及乳腺癌等实体瘤的临床研究，疗效非常可观，明显降低再次发作率与灭亡率,并且不良反应小,安全性好。到目前为止，盐酸苯达莫司汀单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。
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