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4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐; 5-[二(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-丁酸盐酸盐; 盐酸苯达莫斯汀
简介
盐酸苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski以及其同事在德国耶拿的微生物实验协会研制成功的，最初的目的是使一种烷基化氮芥(一种非功效烷化剂)连接1个嘌呤以及氨基酸。新合成的化合物与苯丁酸氮芥相比主要的长处是它的水溶性。随即被广泛应用，但直到冷战结束，该药才在欧洲进行了多项单药或联合其他药物治疗多种血液系统恶性肿瘤或非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL以及乳腺癌等实体瘤的临床研究，疗效非常可观，明显降低再次发作率与灭亡率,并且不良反应小,安全性好。到目前为止，盐酸苯达莫司汀单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。
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他莫昔芬柠檬酸盐; 枸橼酸三苯氧胺; 枸橼酸他莫昔芬; (Z)-1-(对二甲基氨基乙氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁烯; (Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐
简介
枸橼酸他莫昔芬是一种雌激素竞争性拮抗剂，为非固醇类抗雌激素药物，在体内能与雌激素竞争，与乳癌细胞雌激素受体相结合，从而抑制雌激素对癌细胞的作用，使肿瘤细胞生长发育受阻，而发挥抗癌效果。临床上常用于治疗各类乳腺癌，尤其适用于雌激素受体和孕酮受体阳性以及前列腺特异性抗原水平较低的绝经后乳腺癌妇女患者。
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CAS:112809-51-5
分子式:C17H11N5
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1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑; 1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑; 4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈; 非甾体芳香酶抑制剂(LETROZOLE)
简介
来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性，无诱变性及致癌作用，且毒副反应较小，耐受性良好，与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，抗肿瘤作用更强。适用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者以及乳腺癌早期的治疗。
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CAS:90357-06-5
分子式:C18H14F4N2O4S
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N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺; 2-氯-9-(2-去氧-2-氟-bata-D-阿拉伯呋喃)-9H-嘌呤-6-胺
简介
本品可做医药原料 ，抗肿瘤药。
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(反-1,2-环己烷二胺)草酸铂(II); 奥利沙铂; 乐沙定; 草酸铂; 左旋反式二氨环己烷草酸铂
简介
奥沙利铂属于铂类衍生物，临床上用于治疗经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用，是继顺铂、卡铂之后的第三代新型铂类抗肿瘤化合物，也是迄今为止惟一对结肠直肠癌具有显著活性的络铂类药物。作用原理是通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联抑制DNA的合成及复制。同时也对卵巢癌及黑色素瘤细胞系有抑制增生作用。
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