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4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐; 5-[二(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-丁酸盐酸盐; 盐酸苯达莫斯汀
简介
盐酸苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski以及其同事在德国耶拿的微生物实验协会研制成功的，最初的目的是使一种烷基化氮芥(一种非功效烷化剂)连接1个嘌呤以及氨基酸。新合成的化合物与苯丁酸氮芥相比主要的长处是它的水溶性。随即被广泛应用，但直到冷战结束，该药才在欧洲进行了多项单药或联合其他药物治疗多种血液系统恶性肿瘤或非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL以及乳腺癌等实体瘤的临床研究，疗效非常可观，明显降低再次发作率与灭亡率,并且不良反应小,安全性好。到目前为止，盐酸苯达莫司汀单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。
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他莫昔芬柠檬酸盐; 枸橼酸三苯氧胺; 枸橼酸他莫昔芬; (Z)-1-(对二甲基氨基乙氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁烯; (Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐
简介
枸橼酸他莫昔芬是一种雌激素竞争性拮抗剂，为非固醇类抗雌激素药物，在体内能与雌激素竞争，与乳癌细胞雌激素受体相结合，从而抑制雌激素对癌细胞的作用，使肿瘤细胞生长发育受阻，而发挥抗癌效果。临床上常用于治疗各类乳腺癌，尤其适用于雌激素受体和孕酮受体阳性以及前列腺特异性抗原水平较低的绝经后乳腺癌妇女患者。
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CAS:90357-06-5
分子式:C18H14F4N2O4S
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N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺; 2-氯-9-(2-去氧-2-氟-bata-D-阿拉伯呋喃)-9H-嘌呤-6-胺
简介
本品可做医药原料 ，抗肿瘤药。
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别名
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(反-1,2-环己烷二胺)草酸铂(II); 奥利沙铂; 乐沙定; 草酸铂; 左旋反式二氨环己烷草酸铂
简介
奥沙利铂属于铂类衍生物，临床上用于治疗经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用，是继顺铂、卡铂之后的第三代新型铂类抗肿瘤化合物，也是迄今为止惟一对结肠直肠癌具有显著活性的络铂类药物。作用原理是通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联抑制DNA的合成及复制。同时也对卵巢癌及黑色素瘤细胞系有抑制增生作用。
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别名
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尼洛替尼
简介
尼洛替尼是一种新型的靶向肿瘤治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，疗效显著。格列卫是由诺华公司开发的用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）的优选药物。尼洛替尼是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。
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扬州市钦源医药科技有限公司
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