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2,4-二羟基嘧啶; 尿咳啶; 2,4(1H,3H)-嘧啶二酮; 2,4-嘧啶二醇
简介
尿嘧啶是一种有机碱，是RNA中4种主要碱基之一，是核糖核酸中的一种主要嘧啶成分，也是各种尿苷酸的组成分。与核糖通过核苷键连接生成尿苷，其三磷酸化合物为尿三磷，尿三磷是核糖核酸生物合成过程中尿嘧啶的前体。尿三磷作为辅酶参与某些糖的生物合成。尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，提高氟尿嘧啶的浓度，而增强抗癌作用。临床适应证与氟尿嘧啶同，主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等，与丝裂霉素合用于晚期胃癌疗效好。实验室通过尿素与甲酰乙酸乙酯环合而得尿嘧啶。用于医药及生化研究。
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新乡市创新生物科技有限公司
≥99%
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医药级
20kg
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氟达拉滨磷酸酯; 磷酸氟达那苷; 9-β-D-阿拉伯呋喃糖基-2-氟腺嘌呤-5'-磷酸酯; 单磷酸氟达拉滨; 9-beta-D-呋喃阿糖基-2-氟-9H-嘌呤-6-胺-5'-单磷酸酯; 氟达拉宾磷酸盐; 氟达拉滨杂质EP杂质A; 氟达拉滨单磷酸盐
简介
它具有抗代谢物、抗肿瘤剂、免疫抑制剂、抗病毒剂、前药和DNA合成抑制剂的作用。
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别名
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4-甲基-5-氧代-2,3,4,6,8-五氮杂双环[4.3.0]壬基-2,7,9-三烯-9-甲酰胺; 替目唑胺; 8-氨甲酰-3-甲基咪唑[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-4(3H)-酮; 3-甲基-4-氧代-8-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪甲酰胺; 3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺; 4-氧代-3-甲基-咪唑并[5,1-D][1,2,3,5]四嗪-8-甲酰胺; 3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-酰胺; TMZ
简介
替莫唑胺是第一个口服有效的咪唑并四嗪类抗肿瘤药物，属于第二代具有抗肿瘤活性的烷化剂，口服后不需肝内代谢激活，特点是易透过血脑屏障，耐受性好且与其他药物没有叠加毒性，与放射治疗具有协同疗效，适用于常规治疗后复发的恶性胶质瘤，如多形性胶质母细胞瘤或退行性星形细胞瘤，也是治疗转移性黑色素瘤的一线用药。
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CAS:107007-99-8
分子式:C18H25ClN4O
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1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基]-lH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐; 1-甲基-N-[(3-endo)-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基]-1H-吲哚-3-甲酰胺盐酸盐; 桥-N-(9-甲基-9-氯杂二环[3.3.1]壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺盐酸盐; 格拉司琼盐酸盐; N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐; 1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐; 雷赛隆; 盐酸格拉司
简介
盐酸格拉司琼是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
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CAS:122111-03-9
分子式:C9H12ClF2N3O4
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盐酸吉西他宾; 4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮盐酸盐; 2'-脱氧-2',2'-二氟胞啶盐酸盐; 吉西他宾盐酸盐; 吉西他滨盐酸盐
简介
盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药，由礼来公司研制开发，1995年在南非、瑞典、荷兰、澳大利亚等国家获准上市，1996年美国食品药物管理局批准临床用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的一线治疗。盐酸吉西他滨为核苷同系物，属细胞周期特异性抗肿瘤药。主要杀伤处于S期（DNA合成）的细胞，同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程。盐酸吉西他滨适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。
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