他克莫司是从链霉菌属中分离出的大环内酯类药，有很强的免疫抑制作用，能专一地结合及抑制钙调蛋白磷酸酶活性，抑制IL-2信号转录，从而抑制T细胞活化、抑制TNF-α、IL-1β和IL-6产生及T细胞依赖的B细胞增殖作用。与另一种钙调蛋白磷酸酶抑制剂环孢素相比，他克莫司抑制T细胞活化的作用更强，不良反应少。

阿德福韦

CAS:106941-25-7

分子式:C8H12N5O4P

别名

更多信息

9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤; 阿的福韦; 阿地福韦; 9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤; 阿德福韦羟肌苷加

简介

阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，为新型的抗乙肝病毒药物，临床上以前药阿德福韦酯的形式被应用，属腺嘌呤核苷类。在细胞激酶的作用下，阿德福韦被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）。一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。因此阿德福韦适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ATL或AST）持续升高，或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

培哚普利叔丁胺盐

CAS:107133-36-8

分子式:C23H43N3O5

别名

更多信息

培哚普利; 培哚; (2S,3AS,7AS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)丁基]氨基]丙酰基]八氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁胺盐; 培哚普利叔丁氨盐; 培多普利; N-[(1S)-(1-乙氧羰基) -丁基]-L-丙氨酰-(2S,3AS,7AS)- 八氢吲哚-2-羧酸叔丁胺盐

简介

培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶（血管紧张素转化酶）的抑制剂。这种转化酶或激酶是一种肽链端解酶，它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il，它还能使舒张血管的缓激肽降解为没有活性的七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少，这样可以导致血浆肾素活性增加（通过抑制肾素释放的负反馈作用）并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活，所以血管紧张寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统（因而前列腺素系统也披激活）的活性。这种机制可能与血管紧张素转化酶抑制剂降低血压的作用相关，也可能与其某种副作用（如咳嗽）有关。培哚普利通过它的活性代谢物培哚普利拉起作用。

盐酸头孢吡肟

CAS:107648-80-6

分子式:C19H26Cl2N6O5S2

别名

更多信息

头孢吡肟精氨酸混粉; (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨乙酰]氨基]-3-[(1-甲基吡咯烷-1-基)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二盐酸盐

简介

用于治疗多种细菌感染包括重症感染。

咪唑斯汀

CAS:108612-45-9

分子式:C24H25FN6O

别名

更多信息

咪唑司汀;

简介

咪唑司汀是一种抗组胺药，又称为咪唑斯汀，不仅有较强的抗组胺作用，而且具有抑制其他炎症递质的作用，如抑制白三烯的产生、减轻水肿等。因而从理论上讲，咪唑斯汀既具有抗组胺、抗过敏作用，又有抗炎症活性作用，为急性荨麻疹的治疗优选药，起效明显快于其他抗组胺药，用药1～3小时后风团数量减少，瘙痒程度减轻，并且维持时间长，可达24小时。目前临床上主要用于治疗成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏性鼻炎。

1
···
82
83
84
85
86
87
88
···
256

立即询价 (

/ 10

)

全部清空