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医药原料药

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1279
CAS:109552-15-0
分子式:C3H19NNa2O12P2
别名
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帕米膦酸钠; 帕米膦酸二钠; 3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠; 3-氨基-1-羟基丙叉二磷酸二钠五水合物; 帕米膦酸钠五水合物
简介
帕米膦酸二钠,是一种强效的破骨细胞性骨吸收抑制剂。在体外,它与羟磷灰石晶体紧密结合并抑制这些晶体形成和溶解。在体内,它可与骨矿物质结合,对破骨细胞性骨吸收具有一定的抑制作用。帕米膦酸二钠能够抑制破骨细胞前体附着骨并抑制其转化为成熟的、有功能的破骨细胞。无论在体内和体外,与骨结合的双磷酸盐的局部和直接抗骨吸收效应是其主要作用模式。实验研究表明,在接种或移植肿瘤细胞之前或同时给药,帕米膦酸二钠均可抑制肿瘤引起的骨溶解。其抑制肿瘤引起的高钙血症作用表现力如下生物化学改变:血清钙降低,继发性地减少钙、磷酸盐和羟脯氨酸在尿中排泄。
CAS:110862-48-1
分子式:C33H35FN2O5
别名
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阿托伐他汀; (3S,5S)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸; 阿托伐他汀(阿伐他汀); ATORVASTATIN 阿伐他汀; 阿伐他汀/阿托伐他汀; (3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸; 阿托伐他汀酸
简介
(rel)-Atorvastatin是Atorvastatin的一个相对构型。Atorvastatin是一种具有口服活性的HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin以IC50值分别为0.39μM和2.39μM来抑制人SV-SMC细胞的增殖和侵袭。
CAS:111696-23-2
分子式:C20H26ClN5O7S2
别名
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头孢他美酯盐酸盐; (6R,7R)-3-甲基-7-[(Z)-2-(2 -氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1 -氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯盐酸盐;
简介
盐酸头孢他美酯为口服第三代广谱头孢菌素类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有很强的抗菌活性,对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。临床上适用于敏感菌引起的下呼吸道感染、耳、鼻、喉感染和泌尿系统感染等。
CAS:114798-26-4
分子式:C22H23ClN6O
别名
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2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2'-(1H-四氮唑-5-)联苯基-4-]甲基]咪唑; 氯沙坦; 重铬酸咪唑; 2-丁基-4-氯-1-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇; 科索亚
简介
氯沙坦是一种非肽类血管紧张素 II拮抗剂,具有抗高血压活性。给药后,氯沙坦及其活性代谢物选择性地和竞争性地阻断血管紧张素 II与血管紧张素 I (AT1) 受体的结合。这会阻断血管紧张素 II的血管收缩和醛固酮分泌作用,从而导致血压降低。血管紧张素II由血管紧张素转换酶(ACE)由血管紧张素I形成,刺激肾上腺皮质合成和分泌醛固酮,从而减少钠的排泄,增加钾的排泄。血管紧张素Ⅱ 还在血管平滑肌中充当血管收缩剂。
CAS:115-27-5
分子式:C9H2Cl6O3
别名
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氯菌酸酐; 六氯降冰片烯二酸酐; [(6-氯-4-乙基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸; 5-氟-2-(1-吡咯烷)苯甲酸; 1,4,5,6,7,7-六氯-5-降冰片烯-2,3-二甲酸酐; 六氯桥亚甲基四氢酞酸酐; 六氯桥墩甲撑四氢苯二甲酸酐; 六氯内亚甲基四氢苯二甲酸酐
简介
本品可用作环氧树脂和聚氨酯的反应型阻燃剂.
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